Director Medical Affairs
About the Role
We are seeking an experienced and driven Medical Affairs EU Consultant to support the development and execution of medical strategies across Europe in the field of cell therapy , with a focus on CAR-T and lymphoma .
This is a unique opportunity to play a pivotal role in advancing innovative therapies and engaging with key stakeholders across the EU healthcare landscape.
Key Responsibilities
- Build and maintain strong relationships with EU Key Opinion Leaders (KOLs), investigators, healthcare professionals, and patient advocacy groups.
- Support the execution of clinical trials and medical affairs programs across the EU region.
- Deliver scientific presentations and medical education to healthcare professionals, ensuring compliance with regulatory and internal standards.
- Lead regional medical strategies and gather insights through advisory boards, congresses, and 1:
1 engagements. - Monitor scientific and competitive landscapes, providing strategic input to internal teams.
- Collaborate on the development and adaptation of scientific materials, training content, and congress deliverables.
- Participate in cross-functional initiatives and contribute to the broader medical affairs strategy in oncology and cell therapy.
Ideal Candidate Profile
- Advanced degree (MD, PhD, PharmD) in a health-related field.
- 7–10+ years of experience in medical affairs, clinical development, or related roles in biotech/pharma.
- Proven expertise in CAR-T , lymphoma , or hematologic malignancies .
- Strong network of lymphoma KOLs in France and across the EU.
- Deep understanding of the EU healthcare system , including regulatory and payer environments.
- Excellent communication and interpersonal skills with the ability to influence diverse stakeholders.
- Experience working in dynamic, cross-functional, and matrixed environments.
- Willingness and ability to travel up to 30%, including international engagements.
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